Danemarca a oprit temporar utilizarea vaccinului Oxford-AstraZeneca ca masura de precautie, din cauza unor temeri legate de cheaguri de sange la persoane vaccinate si a unui deces, potrivit BBC.
Autoritatea daneza pentru sanatate a spus ca este prea devreme pentru a spune daca exista o legatura cu vaccinul AstraZeneca.
Austria a oprit, de asemenea, un lot de doze AstraZeneca, in urma mortii unei infirmiere in varsta de 49 de ani, care a decedat din cauza unor ”grave tulburari de coagulare” la cateva zile dupa ce a fost vaccinata cu acest vaccin.
O ancheta preliminara a Agentiei Europene a Medicamentului (EMA) a subliniat ca nu exista nicio legatura intre vaccinul AstraZeneca si moartea din Austria.
Publicitate
„Siguranta pacientilor este cea mai mare prioritate pentru AstraZeneca”, a spus purtator de cuvant al companiei.
Autoritatile de reglementare au standarde clare si stricte de eficacitate si siguranta pentru aprobarea oricarui medicament nou si asta include vaccinul Covid-19 AstraZeneca.
Datele evaluate de colegi au confirmat ca au fost „in general bine tolerate”, se adauga in declaratie.
Decizia daneza a venit la cateva zile dupa ce Austria a suspendat utilizarea unui anumit lot de droguri, deoarece o femeie a murit cateva zile dupa vaccin. De asemenea, Estonia, Letonia, Lituania si Luxemburg au suspendat vaccinarea cu doze din acelasi lot.
Autoritatile daneze au declarat ca intrerup utilizarea vaccinului timp de 14 zile, ceea ce ministrul sanatatii Magnus Heunicke a numit „masura de precautie”.
Desi nu a fost stabilita nicio legatura, el a spus „trebuie sa raspundem in timp util si cu atentie” pana cand se ajunge la o concluzie.
O ancheta este in curs la EMA.
Norvegia suspenda vaccinarea cu serul AstraZeneca-Oxford
„Exista o documentatie importanta care arata ca vaccinul este atat sigur, cat si eficient. Insa, impreuna cu Agentia daneza a medicamentului, este necesar sa reactionam cu privire la informatii despre efecte secundare grave, atat in Danemarca, cat si in alte state europene”, justifica EMA.
Autoritatea daneza a declarat ca nu a fost o decizie usoara.
Agentia UE pentru medicamente EMA a declarat ca examineaza cazul austriac, dar a precizat ca „in prezent nu exista niciun indiciu ca vaccinarea a cauzat aceste afectiuni, care nu sunt enumerate ca efecte secundare ale acestui vaccin”.
Numarul „evenimentelor tromboembolice la persoanele vaccinate nu este mai mare decat cel observat la populatia generala”, a adaugat aceasta.
Publicitate